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产品推广申请表 医疗器械注册质量体系核查
一、办理人广东省医疗器械注册申请人二、办理条件(1)按照《医疗器械生产质量管理规范》要求,建立质量管理体系;(2)已完成生产设备、生产工艺、洁净车间等相关验证、确认工作
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